8月30日晚間，中國抗HIV創(chuàng)新藥領域領軍企業(yè)前沿生物（688221）披露2022年半年報。得益于公司自主研發(fā)的國家1.1類新藥、全球首個獲批的長效HIV融合抑制劑——艾可寧銷售收入的增長，公司上半年實現(xiàn)營收2616.61萬元，同比增加14.71%。其中第二季度，公司實現(xiàn)銷售收入2049.58萬元，同比增加20.24%，環(huán)比增幅高達261.46%。

　　作為一家研發(fā)創(chuàng)新驅動型公司，前沿生物上半年研發(fā)投入8106.14萬元，同比增加44.68%；研發(fā)投入占營業(yè)收入比例309.80%，較上期增加64.19個百分點。主要在研項目按計劃推進并取得階段性成果，重點在研產(chǎn)品抗新冠小分子藥物FB2001已獲批開展國際多中心II/III期臨床試驗。

　　分析人士指出，總體來看，前沿生物核心產(chǎn)品持續(xù)發(fā)力，銷售收入穩(wěn)步增長，帶動業(yè)績上行，公司產(chǎn)品管線多元化布局，且持續(xù)性研發(fā)投入，商業(yè)化格局明朗，公司正蓄勢待發(fā)，未來可期。

　　核心產(chǎn)品表現(xiàn)亮眼 加速完善商業(yè)化版圖

　　公開資料顯示，前沿生物是一家覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)和銷售全產(chǎn)業(yè)鏈的國際化創(chuàng)新藥企業(yè)，公司堅守“以患者為中心，創(chuàng)新解決方案，促進人類健康”的核心價值觀，聚焦重大未被滿足臨床需求，深耕抗病毒領域新藥研制。公司自主研發(fā)了全球首個長效抗HIV融合抑制劑艾可寧，在研產(chǎn)品包括抗新冠病毒小分子藥、抗HIV長效療法等，還擁有多肽技術平臺、透皮貼劑技術平臺。

　　2022年上半年，面對嚴峻的外部環(huán)境，前沿生物積極應對挑戰(zhàn)，緊密圍繞年度經(jīng)營目標，落實各項工作計劃。在商業(yè)化方面，公司圍繞核心產(chǎn)品艾可寧，加大新渠道開拓力度，提升客戶黏性，堅持探索多元化的商業(yè)推廣模式，并取得顯著成效。

　　據(jù)悉，盡管面對疫情帶來的不利影響，公司仍堅持通過新渠道的開拓及患者粘性的提升促進產(chǎn)品的銷售增長。2022年第二季度，艾可寧實現(xiàn)銷售收入2049.58萬元，同比增長20.24%，環(huán)比增長261.46%。

　　前沿生物高度重視具備醫(yī)?！半p通道”資質DTP藥房的開發(fā)，通過“定點醫(yī)療機構+定點零售藥店”兩個渠道結合的方式實現(xiàn)產(chǎn)品銷售，截至報告期末，公司已覆蓋全國28個省的250余家HIV定點治療醫(yī)院及130余家DTP藥房；國內排名前35的HIV定點治療醫(yī)院已全部覆蓋并實現(xiàn)產(chǎn)品進院。

　　此外，公司就艾可寧的商業(yè)化推廣積極與全國大型及區(qū)域型經(jīng)銷商進行接洽，目前已與上藥集團旗下醫(yī)藥分銷企業(yè)科園貿易就艾可寧的商業(yè)化推廣達成合作，依托其在國內“全區(qū)域+全渠道”的專業(yè)市場推廣優(yōu)勢，科園貿易將在公司尚未實現(xiàn)覆蓋的部分省、市傳染病定點?？漆t(yī)院獨家推廣艾可寧，重點區(qū)域包括東北地區(qū)、西北地區(qū)及部分西南地區(qū)。

　　值得一提的是，隨著《關于建立完善國家醫(yī)保談判藥品“雙通道”管理機制的指導意見》的推進，截至報告期末，艾可寧已在24個省份被納入醫(yī)保“雙通道”及單獨支付藥品名錄。前沿生物表示，將繼續(xù)積極開拓具有資質的DPT藥房，以進一步實現(xiàn)目標患者從住院向門診續(xù)貫治療方案的延續(xù)。

　　多產(chǎn)品管線布局 加碼研發(fā)取得多項階段性成果

　　自成立以來，前沿生物始終保持高比例研發(fā)投入，確保公司核心競爭力持續(xù)處于行業(yè)領先地位。公司目前布局產(chǎn)品管線包括抗新冠病毒在研新藥FB2001（通用名：Bofutrelvir）、抗HIV病毒在研產(chǎn)品FB1002（長效、注射抗HIV兩藥組合）、治療肌肉骨骼關節(jié)疼痛在研產(chǎn)品FB3001、治療性長效降血脂在研產(chǎn)品FB6001、治療骨質疏松產(chǎn)品FB4001。

　　2022年上半年，公司重點推進FB2001項目，穩(wěn)步推進其他在研管線臨床進度，并持續(xù)產(chǎn)品創(chuàng)新。數(shù)據(jù)顯示，報告期內公司研發(fā)支出8106.14萬元，同比增加44.68%，研發(fā)投入占營業(yè)收入比例提升至309.80%。

　　半年報顯示，公司抗新冠病毒在研產(chǎn)品FB2001靜脈注射制劑的中國I期臨床試驗已完成，并獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）同意開展國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II/III期臨床研究。截至半年報披露日，美國I期臨床試驗完成全部受試者的用藥及隨訪工作。同時，公司積極開發(fā)FB2001霧化吸入給藥的非臨床研究。

　　2022年8月，F(xiàn)B2001美國、中國I期臨床數(shù)據(jù)亮相新發(fā)傳染病國際會議（ICEID）。該臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，注射用FB2001單藥在人體的藥物濃度已達到預測的有效劑量；無需聯(lián)合藥代動力學增強劑（如利托那韋），可降低潛在的藥物相互作用風險；注射用FB2001安全性、耐受性好，且在美國和中國受試者中不存在明顯的人種差異。

　　抗HIV病毒在研產(chǎn)品FB1002多重耐藥適應癥，已開展國際多中心Ⅱ期臨床試驗，已完成部分受試者入組；維持治療適應癥，在美國進入Ⅱ期臨床試驗的第2階段，全部受試者入組并已全部完成24周的隨訪；免疫治療適應癥，在中國進入Ⅱ期臨床試驗階段，已完成部分受試者入組。

　　此外，公司治療骨質疏松產(chǎn)品FB4001項目于報告期內完成了與原研品可比的制劑工藝及注冊批制劑生產(chǎn)等工作，并已向美國FDA提出FB4001的CGT認定申請并獲批。據(jù)悉，CGT是全新的、唯一針對仿制藥開通的特殊通道，旨在鼓勵競爭不充分的仿制藥的申報，獲得CGT認定可享有加速仿制藥批準，180天的市場獨占期等優(yōu)惠政策，對推進仿制藥上市進程具有重大意義。

　　根據(jù)IMS Health&Quintiles報告，預計至2027年，中國抗HIV病毒藥物市場規(guī)模將可能超過100億元?？剐鹿诓《舅幬锓矫妫斍叭蛐鹿谧≡夯颊叩乃幤沸枨笊形幢粷M足，針對住院患者的抗病毒藥物不僅具有短期防疫價值，更是中長期抗擊疫情的必備武器，具有長期戰(zhàn)略價值。業(yè)內人士指出，面對廣闊的市場前景，擁有前瞻性戰(zhàn)略布局、先進核心技術、全產(chǎn)業(yè)鏈自主可控的前沿生物，其未來發(fā)展值得期待。

文章來源：中國財富網(wǎng)