記者 | 牛其昌

繼注射用新冠小分子藥物啟動II/III期臨床后，前沿生物（688221.SH）又投入到針對密接者暴露后預防的臨床研究。

6月15日，界面新聞從前沿生物獲悉，公司在研新冠病毒蛋白酶抑制劑FB2001，通過霧化吸入給藥用于密接者暴露后預防的臨床研究已經(jīng)啟動。前沿生物認為，奧密克戎變異株傳播速度快、潛伏期短、隱匿性強，暴露后預防對疫情防控具有重要作用及意義。

界面新聞注意到，上海瑞金醫(yī)院日前發(fā)起了一項IIT研究（研究者發(fā)起的臨床研究），評價霧化吸入FB200用于新冠密接者暴露后預防的有效性和安全性，該研究已在clinicaltrials.gov上注冊。注冊信息顯示，這是一項單臂、開放標簽、多劑量遞增的探索性臨床試驗，計劃入組60位18-65歲的新冠密切接觸者，每天霧化吸入給藥FB2001，連續(xù)預防用藥5天。

臨床前研究數(shù)據(jù)表明，F(xiàn)B2001霧化吸入給藥在大鼠和犬中顯示出良好的安全性，其在呼吸道和肺部的藥物暴露量顯著高于體外抗病毒半抑制濃度，預示霧化吸入給藥可能具有暴露后預防新冠感染效果。

資料顯示，F(xiàn)B2001為抗新冠病毒小分子3CL蛋白酶抑制劑，由前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司與中科院上海藥物研究所、中科院武漢病毒研究所合作開發(fā)，前沿生物擁有其在全球范圍內(nèi)研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化的權(quán)益。

2022年4月，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心同意按照提交的臨床方案開展FB2001的關鍵性臨床試驗，這是一項在新冠肺炎住院患者中評價 FB2001的有效性和安全性的國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II/III期臨床研究。目前，前沿生物已啟動注射用FB2001國際多中心II/III期臨床試驗，以評估其治療新冠肺炎住院患者的有效性和安全性。

前沿生物稱，F(xiàn)B2001在體內(nèi)、體外的試驗數(shù)據(jù)顯示，其對主要流行的SARS-CoV-2病毒變異株阿爾法、貝塔、德爾塔、奧密克戎均具有高效廣譜抑制活性；中、美I期臨床試驗的初步數(shù)據(jù)表明，F(xiàn)B2001靜脈給藥安全性和耐受性良好，且單藥在人體的藥物濃度已達到預測的有效劑量，無需聯(lián)合藥代動力學增強劑（如利托那韋等）。公司已與全球最大的CRO企業(yè)簽訂了合同，計劃在全球20多個國家的200多個臨床試驗點開展臨床。

前沿生物對界面新聞表示，F(xiàn)B2001無需聯(lián)合藥代動力學增強劑，可以減少因使用藥代動力學增強劑出現(xiàn)的潛在藥物相互作用風險，從而滿足新冠肺炎住院患者對副作用低、藥物相互作用小的抗新冠病毒藥物的需求。公司在研產(chǎn)品注射用FB2001技術(shù)路徑優(yōu)異、安全性好，截至目前的研究試驗數(shù)據(jù)顯示，F(xiàn)B2001對主要流行的新冠變異病毒株均有效。

據(jù)悉，F(xiàn)B2001擬適用人群為全球新冠住院患者，這類患者主要包括高齡、患有基礎疾病、低免疫力及未接種疫苗的高風險人群，該類群體在新冠疫情下面臨的風險遠高于青壯年群體，并且大多都有進行相關疾病的藥物治療。

隨著臨床研究不斷深入，4月29日，前沿生物發(fā)布公告稱，公司擬向特定對象發(fā)行股票募集資金總額不超過3億元且不超過最近一年末凈資產(chǎn)20%；在扣除相關發(fā)行費用后的募集資金凈額將全部用于FB2001研發(fā)項目中期分析階段。本次募集資金投資項目包括公司新冠小分子原創(chuàng)新藥FB2001研發(fā)階段中的I期臨床試驗，全球II/III期臨床試驗（截至中期分析階段），以及質(zhì)量與工藝研究。

關于此次開展的暴露后預防臨床研究，主要指為防止、阻斷可能已接觸到某種病原體的人因由該病原體引起的感染或者疾病，而進行的藥物阻斷和預防。目標人群是暴露于新冠病毒檢測陽性感染者的密接人群，有效的暴露后預防藥物可以顯著的降低目標人群的感染率。

值得一提的是，此前輝瑞的新冠口服藥Paxlovid用于暴露后預防的臨床研究結(jié)果并不理想，該藥用于通過家庭接觸暴露于病毒的成人研究中，未達到主要研究終點。而在國內(nèi)，前沿生物也并非首家將密接者暴露后預防加入臨床研究的生物制藥上市公司。

5月16日，先聲藥業(yè)公告稱，公司與中科院上海藥物研究所、武漢病毒研究所合作的抗新型冠狀病毒候選藥物SIM0417已獲得藥監(jiān)局簽發(fā)的臨床試驗批準通知書，擬用于曾暴露于新冠檢測陽性感染者的密接人群的暴露后預防治療。這也是國內(nèi)首個正式進入臨床試驗階段的用于密接暴露后預防的新冠候選藥。

文章來源：界面新聞